- > 【廣東·廣州】8月27-28日 | 新法規下“質量控制實驗室管理與GMP檢查重點及實驗室儀器設備管理、操作要點”實際操作培訓班08-04
- > 【線上培訓 】8月20日 | “2021《已上市生物制品藥學變更研究技術指導原則（試行）》全面解析”線上專題培訓班08-03
- > 【河南·鄭州】8月20-21日 | 新法規下“質量控制實驗室管理與GMP檢查重點及實驗室儀器設備管理、操作要點”實際操作培訓班07-30
- > 【江西·九江】8月20-21日 | 新法下“基于藥品全生命周期的工藝驗證、持續工藝確認及清潔驗證”實際操作系列講座07-29
- > 【內蒙古·赤峰】8月20-21日 | 新法規下“計算機化系統驗證要點與藥品數據可靠性及實施精要”實操專項培訓班07-28
- > 【線上培訓】8月20日 | “2021《已上市生物制品藥學變更研究技術指導原則（試行）》全面解析”線上專題培訓班07-27
- > 藥品上市后變更管理05-08
- > MAH制度與委托生產專題培訓05-08
- > 清潔驗證丨無菌工藝和滅菌工藝驗證12-03
- > 清潔驗證丨清潔驗證12-03
中食藥?特別推出
合作伙伴
